延安子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
子宫内膜癌分子分型检测通过36基因NGS明确POLE/MSI-H/CN-H/CN-L四亚型，直接指导辅助治疗强度与PD-1用药决策。
适用人群
- 所有新诊断子宫内膜癌患者，需依据TCGA分子分型决定术后辅助治疗方案
- 术后病理提示高危因素者，需分子分型明确是否需强化辅助治疗
- 复发或转移性子宫内膜癌患者，需评估PD-1抑制剂及靶向药物适用性
- 年轻子宫内膜癌患者（<50岁），需鉴别林奇综合征并指导家族遗传管理
- 有明确肿瘤家族史（结直肠癌、子宫内膜癌等）者，需筛查胚系MMR基因突变
- 临床医生对辅助治疗强度存在不确定时，需分子分型结果辅助决策
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对手术组织石蜡切片或蜡块样本进行36个基因的全外显子及关键区域检测。覆盖TCGA分子分型核心基因：POLE外切酶域（exon9-14）、MMR通路相关基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM）以及TP53，严格按NCCN指南四步分型流程判定POLE突变型、MSI-H型、高拷贝型（CN-H）或低拷贝型（CN-L）。同时检测MSI状态（34个微卫星位点）及KRAS、PIK3CA热点突变辅助分型。可发现SNV、INDEL、CNV、FUSION四类突变，包括子宫内膜癌常见驱动基因PTEN（约65%）、ARID1A、CTNNB1、FBXW7、FGFR2、ERBB2、BRCA1/2等。不能检测深部内含子、UTR区域，低比例嵌合体可能漏检，POLE突变需重点确认是否位于外切酶域。
检测流程
样本类型为手术切除的肿瘤组织石蜡切片或石蜡包埋组织块，仅需病理科提供5-8张4-10微米厚切片即可。无需空腹，无需特殊准备。您可在就诊医院病理科完成样本出借手续，由我院安排专业物流上门取件，全程冷链运输。如您在延安本地，可预约就近合作医院病理科协助送检；异地患者支持邮寄方案，样本稳定常温运输无特殊要求，收到后实验室当日启动检测。
准确性说明
检测基于NGS平台，对每个基因编码区及关键区域平均深度≥500×，热点区域≥1000×，SNV/INDEL检出灵敏度≥95%，特异性>99%。MSI状态通过34个位点判读，与金标准PCR法一致性>98%。结果经Sanger测序验证关键位点。若检出POLE突变，提示预后极好（5年OS>95%），早期患者单纯手术可能足够；若为MSI-H型（约25-30%），PD-1单抗（帕博利珠单抗等）为强适应证，客观缓解率约30-60%；若为CN-H型（约15-20%），预后最差，需强化辅助治疗；若检出MSH6等MMR基因胚系突变，提示林奇综合征，患者及一级亲属需加强结直肠癌、子宫内膜癌等筛查。阴性结果不影响后续治疗，但需结合临床病理特征综合决策。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症，开具子宫内膜癌分子分型检测申请单
- 患者或家属至病理科办理组织切片或蜡块出借手续（部分医院可代寄）
- 在线或电话联系客服确认样本类型及送检方式，安排物流取件（延安本地可当日达）
- 实验室接收样本后核对信息，提取DNA进行文库构建及NGS上机测序
- 测序数据经生物信息学分析，比对参考基因组，识别SNV/INDEL/CNV/FUSION及MSI状态
- 根据TCGA标准流程进行分子分型：POLE→MSI→TP53→CN-L，整合36基因变异结果
- 出具正式报告（10个工作日），包括TCGA分型、MSI状态、体细胞/胚系变异列表、靶向药物相关注释
- 报告发送至主治医生及患者，医生结合临床病理特征制定个体化辅助治疗或靶向/免疫治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在延安，是3期子宫内膜癌患者，做这个检测能预测复发风险吗？
- 可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型：POLE突变型预后最好，CN-H型（TP53突变）预后最差，MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险，帮助医生制定个体化的辅助治疗强度，尤其对中晚期患者有重要指导价值。
- 这个检测是怎么做的？需要抽血吗？
- 本检测采用高通量测序（NGS）技术。样本类型可四选一：石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织；也可二选一：全血或唾液。您可根据实际情况选择最适合的样本送检，并非必须抽血。
- 报告上TCGA分型里的CN-H型是不是就是TP53突变型？
- 是的，CN-H型（高拷贝型）几乎都伴有TP53突变，所以TCGA分型流程中，POLE和MSI阴性后检测到TP53突变就归为CN-H型。该型预后最差，约15-20%患者属于此型，需要强化辅助治疗。
- 报告说我是MSI-H，是不是一定要用PD-1治疗？
- MSI-H是PD-1免疫治疗的强适应证，国内外指南均推荐帕博利珠单抗、多塔利单抗等。但具体是否用药、何时用药（一线或二线），需主治医生结合您的分期、身体状况综合判断。约30-60%的MSI-H患者对PD-1有响应，部分可获完全缓解，仍需持续随访。
- 我在延安，做完检测后能拿到纸质报告吗？
- 可以。我们默认提供电子版报告（PDF格式），如需纸质版可向客服申请。纸质报告将通过顺丰快递寄送给您，寄送时间根据延安距离约为1-3个工作日。报告内容包含TCGA分子分型、36个基因变异详情、MSI状态及用药建议，与电子版完全一致。
注意事项
- 本检测仅对本次送检样本负责，不同病灶或复发灶可能存在异质性
- 检测结果仅供临床参考，具体治疗方案请咨询主治医生
- POLE突变判定需确认位于外切酶域（exon9-14），非此区域突变不视为POLE突变型
- 若检出MMR基因胚系突变，建议患者及一级亲属进行遗传咨询及专项基因验证
- MSI-H状态需经免疫组化或PCR法验证（NGS与金标准一致性>98%）
- CNV检测灵敏度有限，低拷贝数改变可能漏检，需结合TP53突变状态综合判断
- 检测不覆盖深部内含子、UTR、启动子区域，部分罕见变异可能无法检出
- 样本需为肿瘤组织（含≥20%肿瘤细胞），坏死或脱钙样本可能影响检测质量
用户评价 (15条，均分4.9)
检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细，用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等，看起来很严谨，让我对报告结果的可信度放心不少。
机构回复
严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息，让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注！
作为结直肠癌患者，我对基因检测不陌生。这次家人做子宫内膜癌分型，最看重准确性。对比来看，这家报告给出的分型和风险评估非常细致，与临床表型吻合度高，而且速度也比我想象中快，值得推荐。
机构回复
感谢您这位“资深”用户的专业认可。我们始终将检测的精准性放在首位，并不断提速。能得到您的推荐，是对我们莫大的鼓励。
整个过程挺顺利的，客服响应快。唯一感觉可以改进的是，从样本寄出到报告生成，中间有几天状态没更新，心里有点没底，忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些，比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见！等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统，未来将尝试提供更细化的进度提示，以缓解您的等待焦虑。再次感谢！
医生推荐做的，说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强，但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务，电话里老师讲得很仔细，还给划了重点。整体满意。
机构回复
感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好，正在开发患者摘要版。同时，我们的解读服务会持续为您提供支持。
我是自费来做的，感觉采样过程本身值这个钱，专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点，在检查室门口坐了快半小时，有点焦虑。如果能更精确地预约时间，减少等待就好了。
机构回复
诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排，尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定，我们会在流程效率上继续改进。
一开始觉得花大几千做个检测心疼，但家人坚持要做。现在治疗告一段落，回头算总账，因为检测避免了用某种昂贵的靶向药（结果显示可能无效），实际上省下了更多钱。这笔账算下来，性价比超高。
机构回复
您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”，也在于“避免用什么药无效”，从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。
帮我姐姐咨询和办理的，她在老家医院手术，病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权，然后直接联系病理科寄送白片，不用姐姐来回跑，特别适合异地的情况。报告出来后，客服还帮忙同步给了我们指定的医生，非常省心。
机构回复
很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点，正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题，请随时联系我们。
家里经济条件一般，为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考，一咬牙做了。现在治疗方案很明确，没有走弯路，恢复得也不错。虽然贵，但没白花，是关键时刻最值得的投资之一。
机构回复
非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量，会继续努力让检测的价值最大化，不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复！
陪家人做的检测，最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告，还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点，过程透明，等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值，买个明白。
机构回复
您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信，让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可！
我妈刚刚确诊内膜癌，主治医生推荐做这个分子分型，说对后续治疗很关键。一开始觉得挺贵的，要好几千，但拿到报告后医生根据结果调整了方案，说其中一个指标对化疗不敏感，避免了无效治疗。算下来，这钱花得值，比盲目用药强多了。
机构回复
感谢您的信任。我们很高兴检测结果能有效指导临床决策，帮助患者避免不必要的治疗和副作用。精准医疗的意义正在于此，祝阿姨治疗顺利！
老妈确诊子宫内膜癌后，医生说要做分子分型才能定方案。我最担心的就是基因信息泄露，毕竟这种数据太敏感了。咨询时客服反复跟我解释样本编码、数据脱敏流程，还签了专门的保密协议，确实让我安心不少。报告出来蛮快，医生也说结果很清晰。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息安全和隐私是我们的首要原则，从样本接收、检测到报告生成的全链路都采用严格的去标识化管理，所有数据仅用于本次检测分析，请您放心。祝您的母亲治疗顺利！
检测本身是靠谱的，咨询师也很专业。但最初电话预约解读时，高峰期等待接入的时间有点长，大概等了六七分钟。对于心急的患者家属来说，每一分钟都挺煎熬的。建议增加客服通道或者优化排队提示。
机构回复
非常抱歉在您急需联系时让您久等了。您的反馈非常关键，我们已着手评估客服热线容量，并将通过增加线路、优化排队系统等方式改善接入体验。感谢您的督促！
因为涉及到家族遗传方面的担忧，我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避，很专业地解释了检测数据的保密性，以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息，让我心里的石头落了地。
机构回复
感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确，未经您本人书面授权，检测结果绝不会提供给任何第三方机构（包括保险公司）。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训，以确保解答准确。
单位体检发现内膜有点厚，医生建议来做这个检测。之前特别怕疼，紧张得不行。实际做的时候，医生手法很专业，动作很利落，就是一下下轻微的不适感，比抽血打针的感觉还轻点。采样完休息了十分钟，没有什么异常感觉，当天下午就正常上班了。
机构回复
很高兴听到您的采样体验良好。我们的采样医生都经过严格培训，力求在保证样本质量的同时，最大限度减少您的不适。体检异常是重要的预警，精准的分子分型能帮助厘清后续管理方向。
采样时我因为紧张，一直在问问题，比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我，像直播一样，让我知道进行到哪了，这种“播报”让我很有安全感，觉得过程可控。
机构回复
您的方法很棒！主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问，我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享！
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