延安1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在延安完成手术或治疗后，希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估，以制定后续方案的朋友。
- 在延安，希望长期动态监控自身病情变化，了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化，寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先，我们通过一次全面的检测，分析您肿瘤组织中的600多个关键基因，包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因（如是否存在适合靶向药的突变）、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标（如PD-L1表达、TMB等）。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是，我们会根据这次全面筛查的结果，为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血，检测血液中极微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵，能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是，任何检测都有其范围，它主要检测已知的、有明确意义的基因变化，对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化，可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷友好，无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块），这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单，每次只需抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血化验，无需空腹，在延安的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成，几分钟即可，只有轻微的针刺感。如果您在延安，我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前先进的NGS（高通量测序）技术，结合深度优化的检测流程和严格的质控标准，致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高，能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血，对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解，检测技术本身在不断进步，任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化，通常意味着该变化真实存在的可能性很高；如果未检出，也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度，或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息，最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，费用为23800元，目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整，且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定，以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后，请检查物品是否齐全，并尽快安排采血，血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料，所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告，它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私，我们会严格保密，未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (15条，均分3.7)
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
作为患者家属，我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来，我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒，并且每采完一个人都会更换新手套，台面也及时擦拭。这种对感控的重视，让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察！严格的感染控制是医疗服务的基石，也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程，并将持续严格执行。感谢您的监督与信任！
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
客服团队专业又温暖，知道我着急，加急处理了我的样本，还主动跟进进度。报告出来后，关于一个指标的小疑问，他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定，这份鼓励我们会传递给每一位同事，继续努力！
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
服务态度和沟通真的没得说，五星好评。就是觉得价格确实有点高，虽然理解高科技检测成本高，但对于需要长期监测的家庭来说，经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力，正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式，力求让更多需要的患者能够受益。
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
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结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
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